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Enzymimmunoassay zur Bestimmung von human-LBP

Kat. Nr.

Analyt

044

human LBP–ELISA mit Multispezies Reaktivität
Geeignet zur LBP-Quantifizierung von Schwein, Rind, Kaninchen, Hund und Pferd

 

 


Beschreibung

Der Human-LBP Kit ist zur Quantifizierung von natürlichem und rekombinantem Human-LBP und Multispezies-LBP in Serum, Plasma und Kulturmedium entwickelt worden. Testprinzip: Der Kit- ist ein Sandwich Enzyme-Linked-Immunosorbent Assay (ELISA). Im Kit enthaltene ELISA Module sind mit einem monoklonalen Antikörper mit Spezifität für huLBP vorbeschichtet worden. In einem ersten Schritt wird das Antigen (Standard oder Probe) in den vorbeschichteten Modulen inkubiert. Während dieser Inkubation, wird das humane LBP gefangen. Ungebundenes Material, das sich in der Probe befindet wird durch mehrmaliges Waschen entfernt. Danach wird das Ganze mit einem zweiten, POD-markierten Tracer gegen huLBP inkubiert. Die Nachweisreaktion erfolgt mit TMB als Chromogen. Die Enzymreaktion wird durch Zugabe von Stopplösung abgebrochen und die optische Dichte (OD) bei 450 nm mittel Spektralfotometer gemessen. Durch Auftragen der OD-Werte und den korrespondierenden Konzentrationen eines bekannten Standards in eine Grafik wird eine Standardkurve erhalten. Die huLBP Konzentration der Proben mit unbekannter Konzentration, die mit dem Standard gemessen werden, kann aus der Standard-Kurve ermittelt werden.

 

Testkomponenten für eine 96 well-Platte

1

Vorbeschichtete ELISA Module

1 Platte

Röhrchen 2

Tracerantikörper (POD-markierter monoklonaler Antikörper gegen huLBP) "Gebrauchsfertig"

1 Röhrchen

Röhrchen 3

huLBP-Standard (rekombinantes huLBP, lyophilisiert)

1 Röhrchen

Röhrchen 4

Referenzserum (lyophilisiert)

1 Röhrchen

Röhrchen 5

PBS

2 Tabletten

Röhrchen 6

Verdünnungspuffer

1 Röhrchen

Röhrchen 7

Tween 20

1 Röhrchen

Röhrchen 8

Stopplösung "Gebrauchsfertig"

1 Röhrchen

Röhrchen 9

Substatlösung "Gebrauchsfertig"

1 Röhrchen

Downloads

Referenzen

Schütt, C. et al. (1999) Implications for a general role of LPS-binding proteins (CD14, LBP) in combating bacterial infections. J. Endotoxin Research 5, 75-80

 

Berner,R. Fürll,B. Selter,F Schütt,Ch. et al Elevated Levels of Lipopolysaccharide-Binding Protein and Soluble CD14 in Plasma in Neonatal Early-Onset Sepsis, Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology 2002, 9(2) 440-445

 

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